恩施肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在恩施已确诊实体瘤,希望寻找更多靶向或免疫治疗可能的您
- 在恩施进行过基因检测但未找到明确用药指导,考虑再次检测的您
- 身处恩施,想了解化疗药物可能带来的副作用风险,为方案选择做参考的您
- 在恩施有肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险,并为家人健康做规划的您
- 在恩施考虑使用PARP抑制剂,想了解HRR相关基因情况的您
- 在恩施治疗中病情出现变化,希望评估新治疗方向的您
这个检测能查出什么?
这项检测就像为您的身体进行一次深度的‘地图测绘’。它从您的血液中获取信息,主要分析两大方面:一是寻找‘靶点’,即检测180多个与肿瘤发生发展密切相关的基因,看它们是否存在异常,比如某些基因的突变或融合。如果发现异常,就可能对应有已经上市的靶向药物或正在进行的临床试验,为治疗提供明确方向。二是评估‘环境’,比如计算肿瘤突变负荷和检查微卫星状态,这两个指标能帮助判断免疫治疗(如PD-1抑制剂)是否可能对您有效。此外,它还会评估遗传风险和部分化疗药物的敏感性。需要注意的是,这是一项基于血液的检测,其发现受血液中肿瘤DNA含量的影响。在某些情况下,如果血液中信息不足,可能需要结合组织样本进行综合判断。它提供的是治疗可能性信息,最终的方案选择需要结合您的具体情况由专业人士全面评估。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样,抽取10毫升左右的全血(大约两汤匙)。不需要空腹,正常饮食饮水即可。抽血过程仅需几分钟,有轻微的针刺感。您可以在恩施的合作机构或服务点完成采样,也可以通过邮寄采样包的方式,由专业人员上门或您自行前往附近诊所采样后将样本寄回实验室。采样后几乎没有不适感,不影响日常活动。整个过程注重隐私与便捷性。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用经过验证的下一代测序技术,对目标基因区域的检测具有较高的准确性。血液检测是一种安全、无创的方式,避免了再次手术取组织的风险。实验室遵循严格的质量控制流程。结果的解读基于当前权威的基因-药物关联数据库和临床研究证据。请您理解,任何检测技术都有其检测限,极低浓度的肿瘤DNA可能无法被检出。如果血液检测结果提示有临床意义的发现,或者与您的临床情况不完全吻合,您的主治医生可能会建议结合其他检查(如影像学或再次的组织活检)来进一步确认,以制定最合适的个体化方案。检测报告会提供详细的基因变异信息和相关的治疗提示,供您和您的医生共同参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
- 如有晕血史,请提前告知采样人员,可采取平卧位抽血。
- 采样后按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
- 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
- 如使用邮寄服务,请按照指引尽快将样本寄出,避免延误。
- 收到报告后,建议与您的主治医生或专业人士共同审阅结果。
- 请妥善保管您的检测报告,它是个体化健康管理的重要参考。
- 检测结果可能提示遗传风险,请考虑与家人进行必要的沟通。
用户评价 (7条,均分4.7)
速度真的超预期!我周四下午寄出血样,下周一下午就收到报告已生成的通知,算上周末才4个工作日!内容也很详细,把我肺癌相关的几个常见和罕见突变都涵盖了,还附上了最近一年的相关临床试验摘要,信息更新很及时。
机构回复
非常感谢您的反馈!我们通过优化物流和检测流程,努力缩短报告等待时间。同时,我们的医学团队会定期更新数据库,确保为您提供前沿、全面的信息。祝您治疗顺利!
给妈妈做的检测,她卵巢癌术后一年了,我们想看看有没有复发风险和用药指导。报告内容非常详细,有突变解读、临床意义、国内外药物推荐,还有相关的临床试验信息。看不懂的地方咨询了客服,解释得很耐心。对于家属来说,这份报告是后续治疗的重要参考依据。
机构回复
非常感谢您的认可。我们致力于提供全面、前沿且 actionable 的报告,并辅以专业的遗传咨询支持。希望我们的服务能持续为您母亲的治疗之路带来帮助。
整体很满意,报告专业,速度也比预想的快一点,8天。但有个小地方希望能改进:报告里有些专业术语和缩略词,虽然后面有附录解释,但读起来还是有点跳脱。如果能在正文关键处加个括号简单说明一下,对患者家属会更友好。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议!我们一直在努力寻求专业性与可读性的最佳平衡。您的意见非常具体且中肯,我们将反馈给报告生成团队,研究在后续版本中进行优化,让信息传达更清晰。
爸爸肺癌晚期,医生推荐做这个血液检测找靶向药。报告出来后有专门的医生给我们做了40多分钟的电话解读,把每个有意义的突变、对应的药物选择和临床数据都讲得明明白白,连药物大概费用和医保情况都提了,真的非常用心。让我们从一头雾水到有了清晰的努力方向。
机构回复
感谢您的认可。我们深知晚期患者家庭的焦虑与时间宝贵,因此配备了临床经验丰富的肿瘤遗传咨询师进行一对一解读,力求将复杂的基因数据转化为清晰的诊疗思路。希望能持续为您和家人提供支持。
咨询体验很好,顾问很热心。但报告电子版发过来后,我想要一份纸质版存档,被告知需要额外付费并且流程有点麻烦。感觉这么重要的健康档案,提供一份基础的纸质报告应该是包含在服务里的吧?
机构回复
感谢您的建议。我们目前以电子报告为主,以便快速送达和环保。关于纸质报告的需求我们已收到,会重新评估将其纳入标准服务的可行性。现阶段如需纸质版,我们可协助您申请,并承担部分费用。
等待报告期间,可以通过他们的小程序查看进度,到了哪一步清清楚楚。而且报告出来后,是安排在同一个安静的房间解读,环境熟悉让人放松,医生解读也更从容细致。
机构回复
透明化的进程追踪和稳定的解读环境,都是为了给您持续、可靠的体验。我们很高兴这些设计提升了您的服务感受。感谢支持!
父亲肝癌晚期,医生推荐了靶向药,但不知道哪个有效。做了这个180+基因检测,花了五千多,说实话一开始觉得挺贵的。但报告出来后,医生根据结果选了一种药,父亲用药一个月后肿瘤标志物真的下降了!感觉这钱花得值,总比盲目试药浪费钱和时间强。
机构回复
非常感谢您的认可!我们理解在家人患病时治疗费用的压力。精准检测的目的正是为了减少试错成本,让治疗更有效。很高兴能为您父亲的病情管理提供有价值的参考,祝他后续治疗顺利!
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